Inmunología

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Introducción a la inmunología

El sistema inmunitario ha evolucionado para protegernos de patógenos. Y lo hace principalmente al:

  1. Transmitir eficazmente la informaci√≥n ‚ÄĒ gracias a las citocinas y chimiokinas.
  2. Organizar una respuesta a las infecciones
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Lo propio vs lo ajeno

Una de las restricciones principales a las que debe hacer frente el sistema inmunitario es la distinción entre lo propio y lo ajeno.

El sistema inmunitario ha de ser capaz de distinguir lo propio1 de lo ajeno para no generar una respuesta autoinmune ‚ÄĒ ataque a los elementos constitutivos del organismo tales como c√©lulas, tejidos, etc…

Esta distinción se hace a través del reconocimiento de lo propio gracias a la expresión de moléculas de histocompatibilidad en las células del organismo.


  1. 20200619193540 Con ciertas excepciones ↩︎

20200502152612 w

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Respuesta inmunitaria

  • Respuesta innata: se activa durante los 3 primeros d√≠as
  • Respuesta adaptativa: se activa a partir del 5to d√≠a
20200406223500 w

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Características de la respuesta inmunitaria innata

  • Inmediata
  • Rapida
  • Espec√≠fica: utiliza receptores ya presentes en sus centinelas ‚ÄĒ no necesitan ser educadas por CAP
  • Sin memoria
  • Coopera con el sistema adaptativo. No hay unos l√≠mites bien definidos. Los elementos que hacen de interfaz entre los dos son CAP (dendr√≠ticas y macrof√°gos)
20200619200651 w

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Características de la respuesta inmunitaria adaptativa

  • Depende de los Lb y Lt que han de presentar receptores espec√≠ficos al ant√≠geno
  • Estos receptores van a someterse a una selecci√≥n y expansi√≥n clonal.
  • Memoria inmunol√≥gica
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Estrategias de la respuesta adaptativa

La estrategia del sistmema adaptativo se basa en la educación de los receptores y la multiplicación de células competentes.

Esto permite generar un repertorio de receptores, por lo que tendremos una gran cantidad de linfocitos T, cada uno con una gran diversidad de receptores diferentes. El sistema inmunitario buscará, tras la obtención de un antígeno del patógeno, dentro de este repertorio el linfocito T adecuado, quién una vez encontrado seguirá una expansión clonal.

20200619200745 w

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Memoria inmunitaria

La memoria inmunológica es una característica del sistema inmunitario adaptativo que constituye la basa de las vacunas: Tras la inyección de un inmunógeno, la 2da respuesta a este mismo inmunógeno será mucho más rápida, puesto que existe ya una selección de clones competentes.

20200619200848 w

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Teorías de la inmunidad

  • Modelo danger
  • Reconocimiento de los pat√≥genos
  • Rol de los ant√≠genos (cantidad de ant√≠genos)
20200619200936 w

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órganos linfoides primarios

  • No entran nunca en contacto con el ant√≠geno. Constituyen el lugar de ontog√©nesis de las c√©lulas del sistema adaptativo
  • 20200619230212 Timus
  • 20200619230320 M√©dula √≥sea: huesos largos en el adulto
20200406222800 w

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órganos linfáticos secundarios

  • Conectados al sistema linf√°tico

  • Sus c√©lulas act√ļan como vigilantes de zonas diferentes. Ejemplo, el bazo vigila la sangre.

  • Localizaci√≥n: Todo el cuerpo, excepto: El cerebro (barrera hematoencef√°lica), test√≠culos

  • Red constitu√≠da de ganglios y conectada al sistema vascular (venoso, arterial)

  • √ďrganos ba√Īan en la linfa (composici√≥n similar a la sangre), circulaci√≥n lenta y sin pompa (5 veces mas lenta que la sangre), la movilidad de los m√ļsculos fuerzan el desplazamiento de la linfa 20200227104000

  • Drenaje

  • Ganglios linf√°ticos

  • Com√ļn a dos sistemas (linf√°tico y vascular)

  • Los pat√≥genos seran drenados a la linfa y terminaran en los ganglios Fagocit√≥sis por macr√≥fagos

  • Lugar de activaci√≥n de los LT et LB que, una vez competentes, partir√°n a la circulaci√≥n. Se trata pues de un sitio de encuentro y de educaci√≥n.

  • Bazo

  • Funci√≥n de destrucci√≥n de los gl√≥bulos rojos

  • Tejido

  • Pulpa blanca

  • Pulpa roja

  • Tejido linf√°tico asociado a las mucosas

  • Galt

  • Placas de peyer, lugar de educaci√≥n, agreagados foliculares presentes en el tejido linf√°tico asociado a los intestinos. Uno de los sitios de inducci√≥n de la respuesta inmunitaria

  • Ganglio mesent√©rico

  • Lamina propia

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Inmunidad innata

  • Presente en el 95% de las especies (incluso en las estrelas de mar)

  • Strategia

    • La inmunidad innata presenta una estrategia diferente a la del sistema adaptativo.
    • Preformado: c√©lulas con receptores heredados de sus progenitores
    • Inmediata
    • Sin memoria: Intensidad constante (depende de la cantidad de pat√≥geno), no aumenta y la respuesta es id√©ntica
    • Gran especificidad: Capaz de reconocer toda clase de pat√≥genos (tipos de virus, bacterias), diferencia lo propio de lo ajeno. Adquirida por la abundancia de receptores
    • Barreras
      • Anat√≥mica Piel
      • Fisiol√≥gica Temperatura (~37, ‚Üó con las se√Īales de peligro), ph: sudor, saliva, l√°grimas. Mucosas (mucus: impude al pat√≥geno de entrar en contacto con los epitelios)
      • Ecol√≥gica: Bacterias comensales.
      • Inmunol√≥gica: Constituida de mecanismos inmunol√≥gico
        • Factores humorales
        • Complemento: Existe todo el tiempo de manera inactiva en el sistema linf√°tico y vascular
        • Otros: espermina?
        • Actores celulares: rol mayor de fagocit√≥sis (macrof√°gos, neutr√≥filos),
          • otras c√©lulas nk, lt tr
  • Receptores

  • Reconocen motivos moleculares asociados a los pat√≥genos (PRR)

  • Capaces de reconocer igualmente:

    • Lo propio
    • C√©lulas propias alteradas
    • Lo extra√Īo
  • Funciones

    • Reconocimiento de lo extra√Īo a traves de receptores
    • Transmisi√≥n de informaciones: a trav√©s de citokinas y otras mol√©culas
    • Destrucci√≥n de pat√≥genos: las c√©lulas epiteliales, despu√©s de recepci√≥n de la informaci√≥n secreta radicales libres t√≥xicos para los pat√≥genos
  • Mecanismos

    • Inflamaci√≥n: puede ser m√≠nima o m√°xima
    • Mecanismos diversos
      • Diapedesis
      • Se√Īalizaci√≥n de las citokinas
      • Exocit√≥sis de los granulocitos
  • Conclusi√≥n

    • Inmunidad innata
      • Independiente del ant√≠geno
      • Inmediata
      • No espec√≠fica del ant√≠geno
      • Receptores gen√©ticamente definidos
      • Sin memoria
    • Inmunidad adaptativa
      • Dependiente del ant√≠geno
      • Empieza entre 4 y 5 d√≠as despu√©s de la infecci√≥n
      • Espec√≠fica del ant√≠geno
      • Receptores obtenidos por recombinaci√≥n gen√©tica
      • Desarrollo de una memoria inmunitaria
  • Take home messages, √† retenir!

    • El sistema inmunitario innato est√° siempre presente
    • Es solicitado gracias a receptores que est√°n presentes en numerosas c√©lulas (PRR)
    • El SII actua a trav√©s de factores solubles (factores humorales) y de c√©lulas (macr√≥fagos, PNN, DC, NK)
    • Estos mecanismos efectores son la fagocit√≥sis, la lisis directa e indirecta
    • Conduce a la inflamaci√≥n y posteriormente a la activaci√≥n de la inmunidad adquirida.
20200406223100 w

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Células del sistema inmunitario

profesor: Tomas Baranek

  • Soi/propio: todo lo que forma parte del organismo

  • Distinci√≥n propio-extranno: Toda c√©lula del organismo pose receptores que las identifican como elementos propios al organismo (sistema HLA, mol√©culas del CMH I, caso particular: eritrocitos ABO)

  • Extra√Īo/non-soi: microbios, toxinas, HLA de otra persona. HLA espec√≠fico: problemas de transplante

  • Elementos propios alterados: C√©lulas cancerosas y c√©lulas infectadas por virus

  • Las c√©lulas inmunitarias se encuentran en los organos linf√°ticos:

    • primarios: lugar de desarrollo de las c√©lulas inmunitarias. Todas las c√©lulas del sistema inmunitario (hematopoi√©ticas) nacen en la m√©dula √≥sea
    • segundarios: lugar d√≥nde las c√©lulas maduran
  • Desarrollo de c√©lulas inmunitarias

    • Desarrollo complejo y espec√≠fico a cada tipo celular
    • Precursor com√ļn (c√©lula madre hematopoi√©tica diferentes tipos celulares)
  • Localizaci√≥n: necesitan encontrar el pat√≥geno, as√≠ que est√°n presentes en todo el cuerpo (sangre, mucosas ‚ÄĒmuy concentradas en las mucosas porque es un punto de entrada f√°cil, ex: mucosas respiratorias)

  • C√©lulas hematopoi√©ticas

    • Todas las c√©lulas de la inmunidad provienen de la m√©dula √≥sea
      • Progenitores
        • CD34 multipotentes SII & SIA
        • Linfoides (SIA) Linfocitos
        • Myel√≥ide (SII) Varios tipos celulares
  • Tipos

    • Mieloide
      • Monocitos
        • N√ļcleo con forma de herradura de caballo
        • Localizadas en la sangre √ļnicamente
        • Cuando salen de la sangre se diferencian en macr√≥fagos
        • Esperanza de vida de un par de d√≠as
      • Macr√≥fagos
        • N√ļcleo redondo
        • Prolongaciones citopl√°smicas
        • Gran duraci√≥n de vida (varios meses, toda la vida para algunas)
        • Localizaci√≥n tisular
      • C√©lulas dendr√≠ticas
        • Muy importantes
        • Presentan el ant√≠geno (especializadas en ello) a los LT (educaci√≥n de los LT-
        • C√©lulas centinelas. Se encuentran en todos los tejidos
        • Pueden permanecer largo tiempo
        • Forma similar a los macr√≥fagos (m√°s prolongaciones del citoplasma para detectar mejor los ant√≠genos
      • Polinucleares
        • Parecen tener avrios n√ļcleos (n√ļcleo polilobulares)
        • Presentan numerosos graulos en el citoplasma
        • Tipos
          • Neutr√≥filos: 50/70% de leucocitos sangu√≠neos. Duraci√≥n de vida de un par de d√≠as, recutamiento r√°pido
          • Eosin√≥filos
          • Bas√≥filos
      • Mastocitos
        • N√ļcleo redondo
        • Granulos en el citoplasma
      • Detecci√≥n
        • Las c√©lulas del sistema inmunitario presentan receptores capaces de reconocer los microt√ļbulos (estructuras espec√≠ficas) PRR
        • Motivos microbianos Pamps: estructuras conservadas en las grandes familias de microt√ļbulos. Ejemplos flagelos, gram +/-, adn/arn vral, gram - pared rica en lps (liposac√°ridos), gram + pared rica en peptidoglicano
      • Destrucci√≥n del pat√≥geno
        • Fagocit√≥sis
          • Destrucci√≥n intracelular
          • Macrofagos, polinucleares
          • Varias etapas la c√©lula engloba con sus prolongaciones al pat√≥geno
          • Los lisosomas (citot√≥xicos) destruyen a los agentes pat√≥genos (ph ac√≠do, proteasas, lipasas)
          • Fagocit√≥sis facultativa (opsonizaci√≥n) Las bacterias son recubiertas de anticuerpos que facilitan la fagocit√≥sis
        • Degranulaci√≥n
          • Destrucci√≥n extracelular
          • Eyecci√≥n de mol√©culas que pueden destruir las bacterias (prote√°sas, lipasas)
        • Net√≥sis (?)
          • Los polinucleares se suicidan al lierar el contenido del citoplasma para degradar las bacterias, virus y champi√Īones
        • Activaci√≥n SIA: Presentaci√≥n antig√©nica
          • Las c√©lulas presentadores de ant√≠geno capturan el agente pat√≥geno y presentan peque√Īos pedazos del micr√≥bio puestos en la superficie y asociados a los CMH para activar a los LT.
          • 3 se√Īales necesarias
            • Presentaci√≥n del ant√≠geno
            • Otras mol√©culas son necesarias para la activaci√≥n de los LT mol√©culas de costimulaci√≥n
            • Estimulaci√≥n de los LT por citokinas inflamatorias
    • Linf√°tica
      • M√°s peque√Īas que las c√©lulas mieloides
      • N√ļcleo grande, citoplasma peque√Īo
      • Citoplasma granulado
      • Tipos
        • NK: C√©lulas citot√≥xicas dirigidas contra c√©lulas targets (c√©lulas propias modificadas: infectadas, tumorales)
          • Destruyen con ayuda de sus granulos, quienes contienen perforina (perfora la membrana) y granzimas (degradan las prote√≠nas e inducen la apopt√≥sis)
          • Producen igualmente IFN-gamma para activar la respuesta inflamatoria
          • Presentan receptores de membrana Receptores espec√≠ficos (PRR). Pueden ser
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Las citocinas y las chimiokinas

  • kine = movimiento
    • linfoquinas: citocinas secretadas por los linfocitos (pueden ser secretadas por otros tipos celulares: adipocitos, c√©lulas endoteliales, …)

    • interleuquinas: comunicaci√≥n entre diferntes subpoblaciones de c√©lulas inmunocompetentes

    • Generalidades

      • Citocinas: mol√©culas secretadas que se ligan a receptores de alta afinidad. Participan en la inmunidad innata y adaptativa (activ√°ndola/inhibi√©ndola)
      • Todas las c√©lulas del cuerpo tienen receptores para las citocinas
    • Familias

      • Hematopoietinas (citocinas de clase I)
      • Interferones (citocinas de clase II)
      • Chimioquinas
      • TNF (immunidad innata)
    • Propiedades

      • Pleiotrop√≠a duda? Capacidad de activar distintos tipos celulares
        • Necesaria porque el sistema inmunitario necesita de un sistema que permita enviar informaci√≥n a muchos tipos de c√©lula
      • Diferentes niveles de acci√≥n
        • Autocrino (generamlente es un modo de regulaci√≥n)
        • PAracrino
        • Endocrino
      • Diferentes tipos de funcionamiento
        • Redundante. Diferentes citocinas tienen el mismo efecto
        • Sinergia: Efecto obtenido √ļnicamente si diferentes citocinas actuan juntas
        • Antagonismo: Algunas citocinas inhiben a otras
      • Efecto cascada: Efecto cascada sobre la activaci√≥n de las c√©lulas y su s√≠ntesis de otras citocinas
    • Estructura

      • Presencia de zonas alpha-helicoidales asociadas a bucles que les permiten interactuar con los receptores
      • Mol√©culas de < 30kda Peque√Īas, por lo tanto difusibles Presentes en todo el cuerpo (linfa, sangre)
    • Receptores

      • Tipos
        • Inmunoglobulinas: 3 dominios. Ejemplos: IL-1, C-kit (citocina de la hematopoiesis)
        • Receptores de citocinas clase I. Todas las citokinas de la hematopoiesis (inclu√≠da c-kit? duda?) g-csf (citcoina de la l√≠nea mieloide), prolactina (presente en el momendo del parto)
        • Receptores de citocinas clase II: INF-(alpa, beta, gamma), IL-10
        • Receptores de TNF: TNF-alfa, TNF-beta
          • grandes receptores. 4 dominios
          • Receptores de muerte apopt√≥sis
        • Receptores de chimioquinas 7 dominios transmembranales
      • Funcionamiento
        • Los receptores tienen cadenas que les son espec√≠ficas. Tambi√©n hay cadenas que pueden ser comunes a varios tipos de receptores. Por ejemplo la famlila de los IL-2
            • IL-2Ra e I15Ra aportan especificidadn si esta cadena no est√° presente cuando la interleucina (2 o 15) se liga al receptor no hay efecto
          • En esta familia existen:
            • Receptores a la IL-2 formada de cadenas espec√≠ficas (Il-Ra)
            • Cadenas comunes, IL-2Rb (transducci√≥n de la se√Īal)
            • Il-2RY forma receptores de alta afinidad
          • Cada receptor ser√° la combinaci√≥n de elementos espec√≠ficos y comunes.
          • La asociaci√≥n entre IL-2Ra + IL-2RB =!= IL-15Ra + IL-2RB
          • Efecto de competici√≥n IL-2Ra e IL-15Rb se asocian a la misma cadena (IL-2RB), por lo que no hay efecto sin√©rgico si en el medio hay IL-2 e IL-15 a pesar de su redundancia (ambas tienen un efecto hematopoi√©tico).
          • La especificidad depender√° pues de la subunidad (IL-2R o IL-15R) que se asocie primero a IL-2RB. Comprendo de este ejemplo que la c√©lula expresa subunidades de forma aleatoria en la superficie celular de la c√©lula y que por la proximidad de las diferentes subunidades estas se combinan y se obtienen diferentes receptores. Es decir, no hay un gen que codifica par un receptor. Sino 1 gen que codifica para varias subunidades o cadenas.
        • Transducci√≥n de la se√Īal
          • Asociado a dos grandes familas de kinasas: jak y stat
          • Para cada citokina tenemos una combinaci√≥n de las dos. Estas mol√©clas van “hasta el final”. Son factores de transcripci√≥n que se fosforilan para atravesar el n√ļcleo y activar el gen target en funci√≥n de la citocina pro inflamatoria/anti-inflamatoria, proliferaci√≥n, efecto antibacteriano, etc…
        • Regulaci√≥n
          • Necesaria para evitar problemas. Ejemplo: exceso de citocinas inflamatorias
          • Hay pues un sistema de regulaci√≥n d√≥nde las citocinas se activan o inhiben entre ellas.
    • Roles

      • Citokinas de la hematopoiesis
        • il-3, il-7, gm-csf, c-kit(scf)
        • La hematopoiesis es gobernada por una cascada de citokinas que actuan sobre los progenitores para inducir diferenciaciones
      • Citokinas de la inflamaci√≥n
        • Mediadoras de la inmunidad innata
        • Activadora sde las c√©lulas inflamtorias
        • Inhibidoras de la respuesta inmunitaria
      • Citokinas de la activaci√≥n celular
        • Embriog√©nesis
        • Reguladores del crecimiento
        • Reguladores de la respuesta inmunitaria: capaces de frenar la respuesta inmunitaria
      • ‚ö†ÔłŹ 4 citokinas a conocer:
        • il-6, il-2, ifn-8, ?
    • Patolog√≠as

      • Choque s√©ptico bacteriano: tormenta de citocinas, las c√©lulas mueren a causa de la tormenta que provoca un disfuncionamiento del SI
      • Cancers linf√°ticos y mieloides: Algunas citocinas son nocivas, como la IL-6
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Referenciada en:

Tipos de patógenos

Existen dos tipos de patógenos:

  1. Intracelulares, que infectan a células individuales (cómo los virus)
  2. Extracelulares, que se dividen fuera de la célula, en los tejidos o cavidades del cuerpo (como muchas bacterias)
20200619193857 w

Referenciada en:

Rol de los fagocitos

Los fagocitos internalizan el patógeno y lo degradan.

20200619194854 w

Referenciada en:

Rol de los linfocitos

Los linfocitos (B y T) expresan receptores. Las células B fabrican anticuerpos. Los linfocitos T citotóxicos (CTLS) matan a las células infectadas. Los linfocitos T helper coordinan la respuesta inmune al dirigir interacciones célula a célula y liberar citokinas.

20200619195040 w

Referenciada en:

Rol de los reeptores

Los receptores reconocen componentes moleculares específicos a los patógenos.

20200619194948 w

Referenciada en:

La memoria y especificidad del SI

La especificidad y la memoria son dos elementos clave de las respuestas inmunes adaptativas.

Como resultado, el sistema inmune responde de forma mas efectiva en segundas y subsecuentes encuentros con un patógeno en particular.

La respuestas inmunes no adaptativas (innata) no se alteran con la exposición repetida a los agentes infecciosos.

20200619195140 w

Referenciada en:

Los antígenos

Los antígenos son moléculas que son reconocidas por los linfocitos.

20200619195206 w

Referenciada en:

Diferencias entre células T y B

Las células B reconocen generalmente antígenos, mientras que las células T reconocen fragmentos de antígeno en la superficie de otras células.

20200619195235 w

Referenciada en:

Fases de una respuesta inmune

Una respuesta inmune tiene lugar en dos fases:

  1. Reconocimiento del antígeno
  2. Erradicación del antígeno

En la primera fase, tenemos la selección clonal, que involucra el reconocimiento del patógeno por clones particulares de linfocitos, lo que da lugar a una expansión clonal de estos clones específicos de células T y B y a la diferenciación en células efectoras y memoria.

En la fase efectora, estos linfocitos coordinan una respuesta inmune, lo que elimina la fuente del antígeno.

20200619194023 w

Referenciada en:

Las bases de la vacunación

La vacunaci√≥n se basa en la especificidad y memoria de la inmunidad adaptativa. Las c√©lulas ‚Äúmemoria‚ÄĚ permiten que el sistema inmunitario elaborar una respuesta mucho m√°s fuerte en un segundo encuentro con el ant√≠geno.

20200619194627 w

Referenciada en:

Inflamación

La inflamaci√≥n es una respuesta al da√Īo en los tejidos. Permite que los anticuerpos, mol√©culas del sistema del complemento y leucocitos entren en el tejido, en el sitio de infecci√≥n y que se fagocite y destruya a los pat√≥genos.Los linfocitos son tambi√©n necesarios para reconocer y destruir las c√©lulas infectadas en los tejidos.

20200619194212 w

Referenciada en:

Fallos del sistema inmune

El sistema inmune puede fallar (inmunopatología). Esto puede ocasionar inmunodeficiencia, hipersensibilidad, o enfermedades autoinmunes.

Las reacciones inmunitarias comunes pueden ser inconvenientes en medicina, por ejemplo, las reacciones en las transfusiones sanguíneas y el rechazo de transplantes.

20200619195316 w

Referenciada en:

La discriminación en el sistema inmune

Un sistema inmunitario extremadamente discriminante es fundamental para la supervivencia.

La manera en la que el sistema inmunitario logra un nivel tal de discriminación sigue sinedo profundamente enigmática, pero es una de las preguntas que hacen que la inmunología sea una disciplina tan fascinante.

20200619195355 w

Referenciada en:

Retos del sistema inmune

El sistema inmunitario, ha de:

  • Ser suficientement sofisticado como para diferenciar1 entre las c√©lulas del individuo, las c√©lulas de organismos invasores y da√Īinos y las c√©lulas de la flora comensal que residen en el est√≥mago, piel y muchos otros tejidos.2
  • Evitar rechazar tejido extranjero, concretamente, el feto.

  1. 20200619195355 La discriminaci√≥n en el sistema inmune ↩︎

  2. 20200502152612 Lo propio vs lo ajeno ↩︎

20200619195601 w

Referenciada en:

La importancia de un SI eficaz en mamíferos

Dado que los mamíferos son animales de sangre cálida, han desarrollado sistemas inmunológicos particularmente sofisticados para el reconocimiento y destrucción de patógenos.

Los agentes infecciosos tales cómo las bacterias se pueden dividir rapidamente en huéspedes de sangre calida.

20200619194447 w

Referenciada en:

El sistema inmune de los mamíferos

Muchas de las defensas inmunes que han evolucionado en otros vertebrados (reptiles, anfibios) y otros filos (esponjas, gusanos, insectos) están también presentes de un modo u otro en los mamíferos y juegan papeles importantes.

Consecuentemente, el sistema inmune de los mam√≠feros consiste en una defensa interconectada de m√ļltiples capas que incorpora ambos, elementos primitivos y recientes.

20200619195502 w

Referenciada en:

Las células y los mediadores solubles del sistema inmunitario

Las células y mediadores solubles del sistema inmunitario

Células del sistema inmunitario

Las respuestas inmunes son mediadas por:

  1. Una varidad de células; y
  2. Las moléculas solubles que estas células secretan

Auqnue los leucocitos son claves para toda respusta inmune, otras c√©lulas presentes en los tejidos tambi√©n participan al enviar se√Īales a los linfocitos y responder a las citokinas liberadas por las c√©lulas T y los macr√≥fagos.

Los fagocitos internalizan antígenos y patógenos y los destruyen

De los fagocitos con un largo periódo de vida, los más importantes pertenecen al linaje de los fagocitos mononucleares. Estas células se derivan de la médula ósea y su función es:

  • Engullir part√≠culas, incluyendo agentes infecciosos
  • Internalizar dichos agentes
  • Destruirlos

Para hacerloo, los fagocitos mononucleares se posicionan estratégicamente en lugares en los que puedan encontrarse con esas partículas.

Los fagocitos mononucleares incluyen a los monocitos de larga duración y a los macrofagos.

Los leucocitos del del linaje de los fagocitos mononucleares son llamados monocitos. Los monocitos migran desde la sangre a los tejidos, en dónde se desarrollan y diferencian en macrofagos, los cuales son muy eficaces en la presentación de antígeno a las células T.

Los neutrófilos polimorfonucleares son fagocitos de corta duración. Constituyen la mayoría de los leucocitos sanguíneos y se desarrollan a partir de los mismos precursores tempranos que los monocitos y macrofagos.

Al igual que los monocitos, los neutrófilos migran a los tejidos, particularmente, a los sitios de inflamación.

Los neutrófilos son células de corta duración que fagocitan el material, lo destruyen y mueren.

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Referenciada en:

vocabulario inmunología

Vocabulario

  • Sistema inmunitario innato: Sistema compartido con organismos inferiores, “heredado”
  • Infecciones: Entrada de pat√≥genos en el organismo
    • 2 nociones:
      • Organismo = universo finito, limitado
      • Pat√≥geno diferente organismo reconocimiento de lo propio y de lo extra√Īo
  • Sistema inmunitario adaptativo: Sistema inmunitario provisto de memoria y especificidad. S√≥lo existe en los vertebrados. Respuesta lenta
  • C√©lulas presentadoras de ant√≠genos: “profesoras” del sistema inmunitario adaptativo. Presentan la informaci√≥n (partes de elementos intrusos) a los linfocitos T
  • Anticuerpos: Glicoprote√≠nas secretadas por los linfocitos B que reconocen mol√©culas espec√≠ficas. Impiden que el pat√≥geno interactue con las c√©lulas al recubrirlo completamente.
  • Autoinmunidad: disfuncionamiento del sistema inmunitario que no es capaz de distinguir lo propio de lo extra√Īo
  • Complemento: Cascada de ventos, via efectora del sistema inmunitario innato. Se trata de un conjunto de mol√©culas que “rompen” o matan al pat√≥geno. Son bastante eficaces puesto que tarda aproximadamente 3 minutos a ponerse en funcionamineto
  • Ant√≠geno: Toda mol√©cula que es vista por el sistema inmunitario
  • Inmun√≥geno: Toda mol√©cula que provoca una reacci√≥n inmunitaria
  • Inflamaci√≥n: Reacci√≥n del sistema inmunitario estereotipada del cuerpo a una agresi√≥n externa (infecci√≥n, trauma, quemadura, alergia, etc) o interna (c√©lulas cancer√≠genas)
  • Alergia: Exageraci√≥n patol√≥gica de la reacci√≥n inflamatoria, particularmente de la respuesta inflamatoria, frente a un ant√≠geno del cual el organismo es hipersensible.
  • Inmunoglobulinas: superfamilia de glicoprote√≠nas solubles o de membrana implicadas en fen√≥menos de reconocimiento, fijaci√≥n y adesi√≥n celular. Entre esta familia encontramos:
    • Mol√©culas de fijaci√≥n a ant√≠genos: Anticuerpos, complejo mayor de histocompatibilidad
    • Mol√©culas de coestimulaci√≥n
    • Correceptores
    • Mol√©culas de fijaci√≥n
    • Reconocimiento de las citokinas
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Referenciada en:

Examen de 2019-2020

  1. 20200619171100 Question de synthèse (sur 7pts, 40 min)
  2. 20200619170718 Exercise (sur 8 pts, 50min)
  3. 20200619170935 Questions (sur 2pts, 10min)
  4. 20200619171009 Schéma (sur 3 pts, 10min)
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Referenciada en: